Bei unserem Einsatz im November 2025 wurde ein einjähriges Mädchen mit Morbus Crouzon wurde von unserem Ärzteteam untersucht, kann aber in Benin nicht weiterbehandelt, bzw. operiert werden.
Das Mädchen hat ausgeprägten Synostosen (stark ausgeprägte Knochenverbindungen zwischen normalerweise getrennten Knochen, die zu signifikanten funktionellen und ästhetischen Problemen führen können). Da es in Benin keine Möglichkeit gibt, das Mädchen zu operieren, möchte der Verein das Mädchen nach Deutschland überführen und hier operieren. Ein Kostenvoranschlag der Universitätsklinik in Ulm über 22.000€ liegt uns für die Behandlung/Operation bereits vor. Da das Mädchen begleitet werden muss fallen noch Kosten für Flüge und Unterbringung an, sodass wir aktuell von Gesamtkosten von ca. 30.000€ ausgehen.
Bei Morbus Crouzon wird das Gehirn im Kopf eingeklemmt, weil dieser nicht mehr wachsen kann. Die Einklemmung des Hirnstammes kann zu Lähmungen einschließlich Atemlähmung und sehr häufig zum Tod führen.

Eine Behandlung/Operation in Deutschland würde helfen, dass das Mädchen eine Chance hat zu überleben und sich intellektuell und körperlich normal entwickeln kann und damit gute Chancen auf ein selbstbestimmtes Leben haben wird und unabhängig von ihrer Mutter leben kann.
Wir sind in Kontakt mit entsprechenden Hilfsorganisationen und Stiftungen und haben um Fördermittel für diese Operation gebeten

Wenn ihr noch auf der Suche nach einer sinnvollen Spende zu Weihnachten seid – hier könnt Ihr Leben retten und eure Spende wird zu 100% für die Behandlung des Mädchens verwendet .
Spenden für die Operation des Mädchens in Deutschland bitte an den Verein Kinderchirurgie in Afrika e.V., Stichwort „Morbus Crouzon“, bitte gebt auch euren Namen, Adresse an, damit wir euch eine Spendenquittung zukommen lassen können.

oder ganz konventionell:

IBAN: DE79 6005 0101 0405 2379 59
BIC: SOLADEST600